Für Sie als Mukoviszidose-Patient kann der Gedankenaustausch mit anderen Betroffenen von besonderer Bedeutung sein. Auch Eltern, deren Kinder an Mukoviszidose leiden, können daraus Mut und Hoffnung schöpfen. Die Alltagserfahrungen der anderen Erkrankten eröffnen nicht selten neue Wege für die eigene Lebensgestaltung. So können sich Patienten und Angehörige gegenseitig weiterhelfen.
Wir haben für Patienten und Angehörige Adressen spezieller Organisationen und Selbsthilfegruppen, die sich mit Mukoviszidose beschäftigen, zusammengestellt. Hier finden Sie Sport-Tipps, wertvolle Informationen und hilfreiche Anregungen, wie Sie besser mit Ihrer Erkrankung umgehen können.
Muko e.V.
www.muko.info
Christiane-Herzog-Stiftung
www.christianeherzogstiftung.de/
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