Leben mit Mukoviszidose: „Nicht normal, sondern außergewöhnlich und teils positiver“
Ein Leben mit Mukoviszidose findet Miriam außergewöhnlich und teils positiver als ein normales Leben. Im Interview erzählt die 29-jährige warum das so ist.
Trotz Mukoviszidose nach Australien? Teil 2
Eine Australienreise mit Camper birgt für einen Mukoviszidose-Patienten Risiken. Trotzdem hat die PARI-Blog-Autorin, Alex, die Reise gewagt und berichtet von Herausforderungen, der Tour und beeindruckenden Erlebnissen. Teil 2
Trotz Mukoviszidose nach Australien? Teil 1
Eine Australienreise mit Camper birgt für einen Mukoviszidose-Patienten Risiken. Trotzdem hat die PARI-Blog-Autorin, Alex, die Reise gewagt und berichtet von Herausforderungen, der Tour und beeindruckenden Erlebnissen. Teil 1
Bis zum Limit – Ingo Sparenberg über Extremsport mit Mukoviszidose
Der an Mukoviszidose erkrankte Ingo Sparenberg treibt Extremsport. Im Interview spricht er über seine Motivation und warum ihm der Sport das Leben gerettet hat.
Dem Vater ganz nah – warum PARI RunAIR Gene nach der COPD-Erkrankung seines Vaters etwas zurückgeben möchte
„Die Hilflosigkeit war das Schlimmste für mich“, sagt Gene, der seinen Vater während der COPD-Erkrankung begleitet hat. Mit seinem Engagement als PARI RunAIR kämpft Gene gegen das Vergessen und schafft Aufmerksamkeit für schwere Atemwegserkrankungen.
Die Artikel im PARI Blog werden von der PARI Blog Redaktion verfasst. Diese besteht sowohl aus PARI Mitarbeitern, wie auch aus externen Gastautoren und freiberuflichen Redakteuren, teils selbst mit schweren Atemwegserkrankungen.