Leben mit Mukoviszidose: „Nicht normal, sondern außergewöhnlich und teils positiver“
Ein Leben mit Mukoviszidose findet Miriam außergewöhnlich und teils positiver als ein normales Leben. Im Interview erzählt die 29-jährige warum das so ist.
Hier finden Sie spannende Beiträge, hilfreiche Tipps und inspirierende Geschichten rund um die Atemwege und die Inhalationstherapie. Stöbern Sie durch unsere Kategorien und entdecken Sie Inhalte, die informieren, unterhalten und zum Nachdenken anregen.
Ein Leben mit Mukoviszidose findet Miriam außergewöhnlich und teils positiver als ein normales Leben. Im Interview erzählt die 29-jährige warum das so ist.
Eine Australienreise mit Camper birgt für einen Mukoviszidose-Patienten Risiken. Trotzdem hat die PARI-Blog-Autorin, Alex, die Reise gewagt und berichtet von Herausforderungen, der Tour und beeindruckenden Erlebnissen. Teil 1
Der an Mukoviszidose erkrankte Ingo Sparenberg treibt Extremsport. Im Interview spricht er über seine Motivation und warum ihm der Sport das Leben gerettet hat.
Vom Luftsprudelbad zur anerkannten Heilmethode. Der Weg des PARI BOY führt vom Großraumvernebler zum heute bekannten PARI BOY, der zum Inbegriff für die Inhalationstherapie wurde.
Christine Braune hat Primärer Ciliärer Dyskinesie (PCD). Im Interview berichtet sie, warum ihr der Laufsport trotz Lungenerkrankung so wichtig ist.
Die Artikel im PARI Blog werden von der PARI Blog Redaktion verfasst. Diese besteht sowohl aus PARI Mitarbeitern, wie auch aus externen Gastautoren und freiberuflichen Redakteuren, teils selbst mit schweren Atemwegserkrankungen.