Verheiratet mit einem PCD-ler – ein gnadenlos ehrliches Interview
Verheiratet mit einem PCD-ler. Miriam W. teilt in einem sehr offenen Gespräch ihre Erfahrungen, wie das Leben mit einem chronisch kranken Partner ist.
Hier finden Sie spannende Beiträge, hilfreiche Tipps und inspirierende Geschichten rund um die Atemwege und die Inhalationstherapie. Stöbern Sie durch unsere Kategorien und entdecken Sie Inhalte, die informieren, unterhalten und zum Nachdenken anregen.
Verheiratet mit einem PCD-ler. Miriam W. teilt in einem sehr offenen Gespräch ihre Erfahrungen, wie das Leben mit einem chronisch kranken Partner ist.
Wenn der Partner chronisch krank ist, wirkt sich das auf die Beziehung aus. Heute berichtet Sven Weiboldt, wie die PCD die Beziehung zu seiner Frau beeinflusst.
Barbara H. spricht über ihre Beziehung zu ihrem Mann, Markus, der an Mukoviszidose leidet. Und darüber, warum die Liebe zu einem Menschen mehr zählt als dessen körperliche Unversehrtheit.
Ein Leben mit Mukoviszidose findet Miriam außergewöhnlich und teils positiver als ein normales Leben. Im Interview erzählt die 29-jährige warum das so ist.
Eine Australienreise mit Camper birgt für einen Mukoviszidose-Patienten Risiken. Trotzdem hat die PARI-Blog-Autorin, Alex, die Reise gewagt und berichtet von Herausforderungen, der Tour und beeindruckenden Erlebnissen. Teil 1
Die Artikel im PARI Blog werden von der PARI Blog Redaktion verfasst. Diese besteht sowohl aus PARI Mitarbeitern, wie auch aus externen Gastautoren und freiberuflichen Redakteuren, teils selbst mit schweren Atemwegserkrankungen.