Leben mit Mukoviszidose: „Nicht normal, sondern außergewöhnlich und teils positiver“
Ein Leben mit Mukoviszidose findet Miriam außergewöhnlich und teils positiver als ein normales Leben. Im Interview erzählt die 29-jährige warum das so ist.
Mukoviszidose oder auch kurz CF (Cystische Fibrose) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Erste Symptome treten bereits im Säuglings- und Kindesalter auf. Viele Betroffene leiden häufig an bakteriellen Atemwegsinfekten, die von zähem Schleim begünstigt werden. Hier finden Sie alle Blog-Beiträge rund um das Thema Mukoviszidose.
Ein Leben mit Mukoviszidose findet Miriam außergewöhnlich und teils positiver als ein normales Leben. Im Interview erzählt die 29-jährige warum das so ist.
Eine Australienreise mit Camper birgt für einen Mukoviszidose-Patienten Risiken. Trotzdem hat die PARI-Blog-Autorin, Alex, die Reise gewagt und berichtet von Herausforderungen, der Tour und beeindruckenden Erlebnissen. Teil 1
Der an Mukoviszidose erkrankte Ingo Sparenberg treibt Extremsport. Im Interview spricht er über seine Motivation und warum ihm der Sport das Leben gerettet hat.
Wird bei einem Kind Mukoviszidose diagnostiziert, gehen Eltern meist durch ein Tief. Drei Familien teilen ihre Erfahrung mit der Diagnose auf dem PARI Blog.
Carola Landerer leidet an Mukoviszidose. Im Interview erzählt die 24-Jährige, wie sie zum Sport kam und was Atemtherapie für sie bedeutet.
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