Leben mit Mukoviszidose: „Nicht normal, sondern außergewöhnlich und teils positiver“
Ein Leben mit Mukoviszidose findet Miriam außergewöhnlich und teils positiver als ein normales Leben. Im Interview erzählt die 29-jährige warum das so ist.
Beiträge aus der Kategorie: Erfahrungsberichte
Hier finden Sie Erfahrungsberichte von Menschen, die an einer chronischen Lungenerkrankung wie Asthma, COPD oder Mukoviszidose leiden. Auch Eltern berichten aus ihrem Alltag mit chronisch kranken Kindern.
Trotz Mukoviszidose nach Australien?
Eine Australienreise mit Camper birgt für einen Mukoviszidose-Patienten Risiken. Trotzdem hat die PARI-Blog-Autorin, Alex, die Reise gewagt und berichtet von Herausforderungen, der Tour und beeindruckenden Erlebnissen. Teil 1
Bis zum Limit – Ingo Sparenberg über Extremsport mit Mukoviszidose
Der an Mukoviszidose erkrankte Ingo Sparenberg treibt Extremsport. Im Interview spricht er über seine Motivation und warum ihm der Sport das Leben gerettet hat.
Sport mit Primärer Ciliärer Dyskinesie – eine Hobbyläuferin berichtet
Christine Braune hat Primärer Ciliärer Dyskinesie (PCD). Im Interview berichtet sie, warum ihr der Laufsport trotz Lungenerkrankung so wichtig ist.
Mein Kind hat Mukoviszidose – Wie Eltern mit der Diagnose umgehen
Wird bei einem Kind Mukoviszidose diagnostiziert, gehen Eltern meist durch ein Tief. Drei Familien teilen ihre Erfahrung mit der Diagnose auf dem PARI Blog.