Mein Kind hat Mukoviszidose – Wie Eltern mit der Diagnose umgehen
Wird bei einem Kind Mukoviszidose diagnostiziert, gehen Eltern meist durch ein Tief. Drei Familien teilen ihre Erfahrung mit der Diagnose auf dem PARI Blog.
Sport mit Mukoviszidose – Kraftsport-Bloggerin Carola Landerer im Interview
Carola Landerer leidet an Mukoviszidose. Im Interview erzählt die 24-Jährige, wie sie zum Sport kam und was Atemtherapie für sie bedeutet.
PARI fragt nach: Interview mit Jens Brillault, Vorstand vom Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e. V.
Ein Spendenempfänger unserer 50 Jahre PARI BOY Aktion ist der Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e. V. Was passiert mit den Spendengeldern, Herr Brillault?
Täglich grüßt das Inhaliergerät – über die Pflicht zur konsequenten Inhalation
Tägliche Inhalation ist für Menschen mit Mukoviszidose oder Primärer Ciliärer Dyskinesie Alltag. Behandler und Patienten berichten über Therapietreue.
Die Artikel im PARI Blog werden von der PARI Blog Redaktion verfasst. Diese besteht sowohl aus PARI Mitarbeitern, wie auch aus externen Gastautoren und freiberuflichen Redakteuren, teils selbst mit schweren Atemwegserkrankungen.