Bis zum Limit – Ingo Sparenberg über Extremsport mit Mukoviszidose
Der an Mukoviszidose erkrankte Ingo Sparenberg treibt Extremsport. Im Interview spricht er über seine Motivation und warum ihm der Sport das Leben gerettet hat.
Historische Bilder: Der Weg des PARI BOY
Vom Luftsprudelbad zur anerkannten Heilmethode. Der Weg des PARI BOY führt vom Großraumvernebler zum heute bekannten PARI BOY, der zum Inbegriff für die Inhalationstherapie wurde.
Sport mit Primärer Ciliärer Dyskinesie – eine Hobbyläuferin berichtet
Christine Braune hat Primärer Ciliärer Dyskinesie (PCD). Im Interview berichtet sie, warum ihr der Laufsport trotz Lungenerkrankung so wichtig ist.
Mein Kind hat Mukoviszidose – Wie Eltern mit der Diagnose umgehen
Wird bei einem Kind Mukoviszidose diagnostiziert, gehen Eltern meist durch ein Tief. Drei Familien teilen ihre Erfahrung mit der Diagnose auf dem PARI Blog.
Sport mit Mukoviszidose – Kraftsport-Bloggerin Carola Landerer im Interview
Carola Landerer leidet an Mukoviszidose. Im Interview erzählt die 24-Jährige, wie sie zum Sport kam und was Atemtherapie für sie bedeutet.
Die Artikel im PARI Blog werden von der PARI Blog Redaktion verfasst. Diese besteht sowohl aus PARI Mitarbeitern, wie auch aus externen Gastautoren und freiberuflichen Redakteuren, teils selbst mit schweren Atemwegserkrankungen.