Mein Kind hat Mukoviszidose – Wie Eltern mit der Diagnose umgehen
Wird bei einem Kind Mukoviszidose diagnostiziert, gehen Eltern meist durch ein Tief. Drei Familien teilen ihre Erfahrung mit der Diagnose auf dem PARI Blog.
Beiträge aus der Kategorie: Erfahrungsberichte
Hier finden Sie Erfahrungsberichte von Menschen, die an einer chronischen Lungenerkrankung wie Asthma, COPD oder Mukoviszidose leiden. Auch Eltern berichten aus ihrem Alltag mit chronisch kranken Kindern.
Sport mit Mukoviszidose – Kraftsport-Bloggerin Carola Landerer im Interview
Carola Landerer leidet an Mukoviszidose. Im Interview erzählt die 24-Jährige, wie sie zum Sport kam und was Atemtherapie für sie bedeutet.
PARI fragt nach: Interview mit Jens Brillault, Vorstand vom Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e. V.
Ein Spendenempfänger unserer 50 Jahre PARI BOY Aktion ist der Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e. V. Was passiert mit den Spendengeldern, Herr Brillault?