Mein Kind hat Mukoviszidose – Wie Eltern mit der Diagnose umgehen
Wird bei einem Kind Mukoviszidose diagnostiziert, gehen Eltern meist durch ein Tief. Drei Familien teilen ihre Erfahrung mit der Diagnose auf dem PARI Blog.
Erfahrungen, Fachwissen und Hintergrundinfos – Mukoviszidose im Fokus
Beiträge aus der Kategorie: Mukoviszidose
Mukoviszidose oder auch kurz CF (Cystische Fibrose) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Erste Symptome treten bereits im Säuglings- und Kindesalter auf. Viele Betroffene leiden häufig an bakteriellen Atemwegsinfekten, die von zähem Schleim begünstigt werden. Hier finden Sie alle Blog-Beiträge rund um das Thema Mukoviszidose.
Sport mit Mukoviszidose – Kraftsport-Bloggerin Carola Landerer im Interview
Carola Landerer leidet an Mukoviszidose. Im Interview erzählt die 24-Jährige, wie sie zum Sport kam und was Atemtherapie für sie bedeutet.
Täglich grüßt das Inhaliergerät – über die Pflicht zur konsequenten Inhalation
Tägliche Inhalation ist für Menschen mit Mukoviszidose oder Primärer Ciliärer Dyskinesie Alltag. Behandler und Patienten berichten über Therapietreue.