Mukoviszidose oder auch kurz CF (Cystische Fibrose) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Erste Symptome treten bereits im Säuglings- und Kindesalter auf. Viele Betroffene leiden häufig an bakteriellen Atemwegsinfekten, die von zähem Schleim begünstigt werden. Hier finden Sie alle Blog-Beiträge rund um das Thema Mukoviszidose.
CFTR-Modulatoren gelten als Meilenstein in der Therapie der Erbkrankheit Mukoviszidose. Viele Betroffene fragen sich, ob sie die tägliche Inhalation nicht weglassen könnten. Anne hat es ausprobiert.
Dr. Ulrich Zißler ist als Forscher und leidet an Mukoviszidose. Er erzählt, was sich in seiner Therapie mit Hinblick auf die Inhalation verändert hat, seit er CFTR-Modulatoren nimmt.
Möchte ich Kinder? Kann ich mit Mukoviszidose überhaupt Vater werden? Im Blog erzählt Markus Hänni über Kinderwunsch und seinen Weg als Cf-ler zur Vaterschaft.
Mittlerweile ist es keine Seltenheit mehr, dass Frauen mit Mukoviszidose (CF) Kinder bekommen. Trotzdem birgt eine Schwangerschaft mit CF Risiken. Eine Mukoviszidose-Patientin teilt mit uns ihre Erfahrungen.
Mehr vom Leben: Wollen wir das nicht alle? Aber wie geht das, wenn man durch eine Krankheit im Alltag eingeschränkt und durch diese womöglich daran gehindert wird, seine Träume zu verfolgen? Lesen Sie wie Denise Yahrling, die von Geburt an mit Mukoviszidose lebt, ihr Leben trotz Krankheit auskostet und was „Mehr vom Leben“ für sie bedeutet.
