WILLKOMMEN BEI PARI PHARMA!

Die Zukunft der erfolgreichen Aerosoltherapie liegt in der optimalen Abstimmung von Medikament und Gerät. PARI Pharma ist bereits den nächsten Schritt gegangen: Formulierungsentwicklung, Vernebler-Plattformen der nächsten Generation und Aerosolcharakterisierung – alles aus einer Hand.

Aktuell entwickeln wir Inhalationssysteme auf Basis der eFlow Technologie (für die unteren Atemwege) und der Vibrent Technologie (für die oberen Atemwege).


Diese vielseitigen Entwicklungsprogramme sind der Schlüssel für die gezielte Aerosoltherapie mit einer hohen Deposition am Wirkort, geringer Gefahr von Nebenwirkungen, verbesserter Compliance – und damit besser versorgte, gesündere Patienten.

Mit über 100 Jahren Erfahrung sind wir die Spezialisten für die Erzeugung und Verabreichung von Aerosolen in medizinischen Anwendungen.

Montag, 20. Juni 2011

Alnylam Completes Enrollment in Phase IIb Study of ALN-RSV01, an RNAi Therapeutic for the Treatment of Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection

On Track to Report Data from Completed Trial in Mid-2012
Montag, 20. Juni 2011

INSMED’S ARIKACE DEMONSTRATES SUSTAINED BENEFIT THROUGH SIX CYCLES OF TREATMENT FOR CYSTIC FIBROSIS PATIENTS WITH PSEUDOMONAS LUNG INFECTIONS

 

Monmouth Junction, NJ. - June 10, 2011 - Insmed Incorporated (Nasdaq CM: INSM), a biopharmaceutical company, today announced positive data through six...

 

Montag, 13. Juni 2011

Mpex Initiates Phase 3 Clinical Trial Program with Aeroquin for the

 

SAN FRANCISCO, Jan. 10, 2011 -- /PRNewswire/ -- Mpex Pharmaceuticals, Inc. today during the JP Morgan 29th Annual Healthcare Conference, announced...

 

Freitag, 08. April 2011

Denver Zoo Orangutan Breathes Easier With eFlow Technology From PARI

 

DENVER, April 8, 2011 /PRNewswire/ -- A state-of-the-art, eFlow Technology nebulizer (PARI Pharma GmbH) has lifted one Denver Zoo orangutan's health...

 

Montag, 21. März 2011

Partner Release: INSMED ANNOUNCES FDA CLEARANCE OF IND FOR PIVOTAL PHASE 3

Company Continues to Expect to Begin Accruing Patients to Phase 3 Study in Second Half of 2011